流式荧光法不仅能高通量检测抗原，还能高通量检测核酸。 比如说常见的项目ＨＰＶ分型，就非常合适用流式荧光法检测。然而如果仅仅只靠核酸杂交来获得信号，很难达到理想的灵敏度（虽然是悬浮芯片，但也是固液相反应效率肯定不如液液反应效率）。因此悬浮芯片会采用先扩增，再杂交的方法来放大信号，提高检测的灵敏度。为什么不在球上直接做扩增反应了。这涉及到了荧光编码微球是否耐热的问题。为了考察hahabet总区生物Beadstar-mPlex®磁性荧光编码微球是否耐热，我们做了一下研究工作。
hahabet总区生物的Beadstar-mPlex®磁性荧光编码微球能不能做杂交？
可以，在95度 3分钟，48度1小时的杂交条件下，能获得较好的荧光信号（条件还在优化中，欢迎咨询）
能不能直接再球上扩增，hahabet总区生物做了两个尝试？
1 等温扩增。在球上直接进行滚环扩增(RCA, 文章已发表，doi.org/10.1016/j.cclet.2023.108141)和重组酶介导链替换核酸扩增技术（RAA，文章在投）
2 PCR反应。目前市面上多数的荧光编码微球都难以耐受PCR的热循环，因此很少见到有直接在磁性荧光编码微球上进行PCR再流式高通量分析核酸分子的产品。为了填补这一块的空白，hahabet总区生物科技从我们在售的6微米羧基修饰的磁性荧光编码微球中筛选出由23种耐95度的磁性荧光编码微球的阵列，供需要在微球表面进行PCR反应的用户选择。图1为23群微球的阵列）
图1：左图为23群磁性荧光编码微球未PCR的流式图；右图为23群微球经过一个PCR流程后的流式图
综上所述， hahabet总区生物Beadstar-mPlex®磁性荧光编码微球有着的热稳定性，不管您是PCR完了做杂交，还是直接在球上PCR, hahabet总区生物Beadstar-mPlex®磁性荧光编码微球都可以帮您建立稳定的检测体系。
PCR热循环程序：
温度（℃） | 时间（s） | 循环数（Cycle） |
94 | 180 | 1 |
94 | 30 |
31 |
58 | 30 | |
72 | 30 | |
72 | 300 | 1 |
4 | holding | 1 |
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